一、正確使用方法
1.安裝與操作方向
-安裝時需移除
C18色譜柱兩端的堵頭，并確保流動相方向與柱上標記一致。若需反向沖洗（如清除入口端堵塞），應嚴格按照廠家說明操作，避免頻繁反沖導致篩板或填料損壞。
-連接時密封卡套需適度擰緊，過緊可能導致泄漏，過松可能引發柱床空隙。
2.流動相與樣品處理
-流動相要求：使用前需經0.45μm濾膜過濾并脫氣（如超聲脫氣5分鐘），防止顆粒或氣泡進入色譜柱。
-樣品前處理：所有樣品和緩沖液必須過濾（0.22μm或0.45μm濾膜），復雜樣品（如生物樣品）需通過液-液萃取或固相萃取凈化，減少柱污染風險。
3.pH與壓力控制
-pH范圍：常規C18柱流動相pH應控制在2-7之間，避免鍵合相水解或硅膠基質溶解。極性改性C18柱可耐受pH 1.5-10，但需參考廠家說明。
-操作壓力：實際壓力應低于填裝時最高壓力（通常≤3000psi），長期高壓運行會損壞色譜柱和輸液泵。
4.梯度與溫度管理
-梯度洗脫：起始流動相建議為5%有機溶劑（如甲醇/乙腈）水溶液，逐步遞增至高有機相比例。
-柱溫控制：使用柱溫箱時，需先通入流動相再升溫，避免壓力驟變影響柱效。
二、清洗方法
1.日常清洗（實驗后）
-含鹽流動相：先用高比例水相（90%水/10%有機溶劑）以1.0mL/min流速沖洗30-60分鐘，置換鹽類；再用50%甲醇/水或乙腈/水沖洗30分鐘，清除疏水性雜質。
-含胺類流動相：使用50%甲醇+0.05%磷酸溶液混合溶劑沖洗，避免胺類殘留。
2.深度清洗（污染嚴重時）
-逆流洗滌：將甲醇或乙腈以逆流方式通過色譜柱，分散樣品殘留。
-酸堿洗脫：根據污染物性質選擇酸性（如0.1mol/L H?PO?）或堿性（如0.1mol/L NaOH，僅限耐堿型柱）溶液清洗，需沖洗至中性。
-有機溶劑梯度：從低濃度（30%）逐步增至高濃度（100%）有機溶劑（如甲醇、乙腈、異丙醇），每步10-20分鐘。
3.再生處理（柱效下降時）
-常規再生：依次用甲醇、CHCl?、甲醇/水各60mL通過C18色譜柱，再用100%甲醇平衡后封存。
-頑固污染：采用水→甲醇→氯仿→乙烷順序沖洗，再反向沖洗一次，每次60mL，最后用100%甲醇平衡。
三、保存方法
1.短期保存（1-2天）
-用純有機溶劑（甲醇或乙腈）以0.5mL/min流速沖洗60分鐘，密封兩端堵頭，防止溶劑揮發。
2.長期保存（超過1個月）
-清洗：按日常維護流程完成緩沖鹽置換和有機溶劑清洗，再用純有機溶劑沖洗60分鐘。
-防干裂措施：柱兩端安裝灌滿甲醇的容器（或密封后存放），定期補充溶劑防止蒸發。
-儲存環境：置于陰涼、干燥、避光處（室溫最佳），避免高溫（>75℃）或溫度劇烈波動。
3.定期喚醒維護
-長期閑置的C18色譜柱需每隔1-2個月重新安裝，用100%甲醇或乙腈以低流速（0.3-0.5mL/min）沖洗30-60分鐘，再按活化流程平衡。
四、關鍵注意事項
-避免高水相條件：水相比例超過90%可能導致固定相疏水塌陷，建議控制在≤90%。
-禁止強酸強堿：普通C18柱不可用強酸（如濃硫酸）或強堿（如NaOH，除非明確耐堿）清洗。
-反沖需謹慎：僅在必要時反向沖洗，且需控制流速和時間，避免損壞柱頭篩板。
-保護柱使用：配置專用保護柱可延長分析柱壽命，保護柱填料顆粒度應與分析柱一致。
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