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在高效液相色譜（HPLC）分析中，色譜柱的選擇直接影響分離效果、分析時(shí)間和方法可靠性。以下是選擇HPLC色譜柱時(shí)需考慮的關(guān)鍵因素及其具體影響：1.固定相化學(xué)性質(zhì)-鍵合相類型：-C18（十八烷基硅烷）：常用的反相色譜柱，適用于中等極性到非極性化合物（如藥物、多環(huán)芳烴）。-C8（辛基硅烷）：比C18極性稍強(qiáng)，保留時(shí)間更短，適合分離極性稍大的化合物。-苯基柱：具有π-π相互作用，適用于芳香族化合物或含共軛結(jié)構(gòu)的分子。-氰基柱（CN）：極性介于C18和C8之間，可用于極性化合物或梯度...

鬼峰捕集去除柱的核心用途是吸附色譜分析中干擾檢測(cè)的“鬼峰”，避免其影響目標(biāo)物質(zhì)的定性與定量，是高效液相色譜（HPLC）、超高效液相色譜（UPLC）等系統(tǒng)中關(guān)鍵的輔助凈化部件。一、核心用途：解決“鬼峰”干擾問題“鬼峰”是色譜圖中出現(xiàn)的非目標(biāo)物質(zhì)峰，來(lái)源包括流動(dòng)相雜質(zhì)、色譜柱溶出物、樣品前處理殘留等，會(huì)導(dǎo)致目標(biāo)峰識(shí)別錯(cuò)誤或定量結(jié)果不準(zhǔn)。該柱子的具體作用分兩類：在線凈化流動(dòng)相：串聯(lián)在流動(dòng)相管路中（如泵與進(jìn)樣器之間），提前吸附流動(dòng)相中溶解的有機(jī)物雜質(zhì)、金屬離子或添加劑殘留（如甲醇中的...

高效液相色譜柱柱效下降的常見原因主要包括以下幾點(diǎn)：1.機(jī)械因素：振動(dòng)與撞擊：色譜柱受到機(jī)械振動(dòng)或撞擊可能產(chǎn)生空隙，導(dǎo)致柱效降低。因此，在使用過程中應(yīng)避免色譜柱的掉落或柱壓的急劇變化，同時(shí)在輸液時(shí)不要打開排液閥。壓力波動(dòng)：液相色譜儀色譜柱使用過程中的驟然壓力波動(dòng)也會(huì)對(duì)色譜柱床層產(chǎn)生影響，導(dǎo)致峰形變差和柱效降低。2.樣品與流動(dòng)相污染：雜質(zhì)吸附：樣品或流動(dòng)相中的雜質(zhì)可能吸附在色譜柱上，導(dǎo)致柱效下降。這些雜質(zhì)會(huì)產(chǎn)生拖尾峰，影響色譜圖的清晰度和準(zhǔn)確性。為避免這種情況，可以使用高溶解性溶...

HPLC液相色譜柱，即高效液相色譜(HighPerformanceLiquidChromatography)柱，是高效液相色譜系統(tǒng)中的關(guān)鍵組成部分。HPLC液相色譜柱的工作原理基于樣品在流動(dòng)相和固定相之間的分配。流動(dòng)相是液體溶劑，而固定相通常是填充在柱內(nèi)的固體顆粒。當(dāng)樣品溶液通過色譜柱時(shí)，樣品中的不同成分與固定相的相互作用力不同，因此它們?cè)谥鶅?nèi)的移動(dòng)速度也不同。這種差異導(dǎo)致成分在柱內(nèi)被分離，最終在檢測(cè)器處以不同時(shí)間被檢測(cè)到，形成色譜圖。類型與特點(diǎn)HPLC液相色譜柱有多種類型，...

恒譜生C8-SiO色譜柱是一款專門用于大分子生物類樣品檢測(cè)的高效液相色譜柱（體積排阻色譜柱），具有以下特點(diǎn)和應(yīng)用：●高選擇性和分離效能：采用高度可控的單分子層形成和封尾技術(shù)，填料表面覆蓋率達(dá)到最高，具有優(yōu)異的穩(wěn)定性和高分離效率。●廣泛的適用性：適用于分離各種有機(jī)化合物和生物分子，如蛋白、多肽、有機(jī)酸等，特別適合于肽段的指紋圖譜識(shí)別以及低分子量蛋白的分離。●優(yōu)異的耐受性：基于超高純有機(jī)無(wú)機(jī)雜化大孔硅膠，采用特殊的鍵合工藝鍵合C8固定相，具有更寬的pH使用范圍(1~11)，耐強(qiáng)酸...

ODS色譜柱，即十八烷基硅烷鍵合硅膠色譜柱（Octadecylsilyl），是一種常用的反相色譜柱固定相。其鍵合化學(xué)解析如下：一、鍵合原理ODS色譜柱的鍵合原理主要是將十八烷基氯硅烷試劑與硅膠表面的硅醇基，經(jīng)過多步反應(yīng)脫去氯化氫（HCl），生成ODS鍵合相。這個(gè)過程中，硅膠表面的硅醇基（Si-OH）與十八烷基氯硅烷的氯硅基（Si-Cl）發(fā)生縮合反應(yīng)，形成共價(jià)鍵，從而將十八烷基牢固地鍵合在硅膠表面。二、鍵合相的分類根據(jù)含碳量的不同，ODS鍵合相可以分為高碳、中碳及低碳型。這些類...